triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST).
triSure sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới Illumina Hoa Kỳ và là xét nghiệm NIPT duy nhất Việt Nam được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 200.000 thai phụ Việt, độ chính xác vượt trội >99%.
Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi giúp can thiệp sớm và tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn, đồng thời có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp.
LỢI ÍCH CỦA TRISURE NIPT
Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi.
Thực hiện khi thai tròn 9 tuần trở lên và được khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho thai phụ.
Độ chính xác gần tuyệt đối >99%, có thể thay thế xét nghiệm sinh hoá như double test, triple test.
Tầm soát sớm để can thiệp kịp thời hoặc chủ động quản lý thai kỳ hiệu quả, chăm sóc bé sau sinh khỏe mạnh và cha mẹ sẵn sàng trong lần mang thai tiếp theo.
- 200 triệu đồng bảo hiểm về kết quả
- Chi phí chọc ối tối đa là 3.5 triệu đồng
- Miễn phí xét nghiệm chẩn đoán CNVSure và G4500 trị giá 8.5 triệu đồng
- Tặng gói xét nghiệm tầm soát 9 bệnh di truyền lặn trị giá 1.9 triệu đồng
CÁC GÓI XÉT NGHIỆM
CÂU CHUYỆN KHÁCH HÀNG
Chị Cao Thị Thu Hiếu
“Lần mang thai đầu kết quả combined test của tôi là nguy cơ cao và được chỉ định chọc ối. Em bé không sao nhưng tôi đã lo lắng rất nhiều. Lần có thai này tôi lại sợ bị chọc ối nên đã chủ động làm triSure NIPT ngay từ sớm. Kết quả triSure NIPT bình thường nên tôi không cần phải chọc ối nữa. Thật trộm vía!"
Chị Nguyễn Hồng Hà
“Ngày xưa bầu bé đầu do kết quả double test có vấn đề nên tôi cũng được bác sĩ đề xuất làm thêm xét nghiệm NIPT cho chính xác, nhưng lúc đó xét nghiệm không làm được ở Việt Nam mà phải gửi qua Sing rất tốn kém. Mặc dù muốn làm nhưng điều kiện kinh tế không cho phép nên tôi đành chấp nhận. Nhưng đến bé thứ 2 thì khác, qua tìm hiểu tôi biết đến xét nghiệm triSure NIPT dành riêng cho người Việt mình có giá rẻ hơn xưa rất nhiều, độ chính xác gần tuyệt đối và kết quả trả nhanh. Vì vậy ở tuần thai thứ 10, tôi chọn làm gói NIPT 23 nhiễm sắc thể chỉ hết gần 5 triệu và được tặng kèm 1 gói sàng lọc 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ, thật sự rất lợi luôn”
Chị Nguyễn Minh Hạnh
“Vợ chồng tôi tình cờ biết đến xét nghiệm gen triSure Carrier khi chuẩn bị mang thai lần 3. Chúng tôi đã đến để nhờ các bác sĩ giúp đỡ, sau khi nghe kể về tiền sử lưu thai của tôi, bác sĩ đã tư vấn cho tôi làm xét nghiệm gen triSure Carrier. Kết quả xét nghiệm cho thấy tôi mang gen bệnh Thalassemia beta thể ẩn. Ngay sau đó, bác sĩ đã tư vấn rất kỹ cho chồng tôi tiếp tục làm xét nghiệm sàng lọc gen bệnh di truyền lặn để xác định anh có mang gen không và xét nghiệm này hoàn toàn miễn phí. Kết quả là chồng tôi cũng mang đột biến gen bệnh như của tôi. Bác sĩ giải thích là con tôi có 25% nguy cơ bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia thể rất nặng. Hóa ra nguyên nhân khiến tôi 2 lần mất con là do căn bệnh thalassemia này. Sau khi đã biết rõ nguyên nhân rồi, vợ chồng tôi được các bác sĩ tư vấn nên làm thụ tinh nhân tạo và thực hiện chẩn đoán trước chuyển phôi. Sau nhiều nỗ lực, cuối cùng may mắn cũng đến với vợ chồng tôi, con tôi đã chào đời khỏe mạnh như bao đứa trẻ khác”
