Xét Nghiệm Karyotype

XÉT NGHIỆM KARYOTYPE

 Nhiễm sắc thể đồ hay Xét nghiệm Karyotype

Thực hiện nhằm xác định và đánh giá kích thước, hình dạng và số lượng nhiễm sắc thể trong một mẫu tế bào cơ thể. Thêm, mất, hoặc vị trí bất thường của các đoạn nhiễm sắc thể. Gây ra vấn đề về sự sinh trưởng, phát triển và chức năng cơ thể.

Nhiễm sắc thể đồ hay xét nghiệm Karyotype là gì?

Nhiễm sắc thể đồ là việc phân loại, sắp xếp các nhiễm sắc thể ở kỳ giữa của chu kỳ tế bào theo kích cỡ, hình dạng, cấu trúc của chúng.

Các tế bào sinh dưỡng ở người chứa 46 nhiễm sắc thể (NST) trong đó 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm giới tính. 46 NST này được xếp thành 7 nhóm là A (1, 2, 3), B (4, 5), C (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 và X), D (13, 14, 15), E (16, 17, 18), F (19, 20) và G (21, 22 và Y).

                                                          (Nhiễm sắc thể đồ của nữ giới)

TẠI SAO PHẢI XÉT NGHIỆM KARYOTYPE

 Phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể : lặp, mất, chuyển đoạn hoặc kiểm tra số bội (đơn, song, dị đa bội) NST.

Mất hoặc thêm đoạn nhiễm sắc thể,  được xác định bằng nhiễm sắc thể đồ cho phép dự đoán nguy cơ mang bệnh di truyền của một người và nguy cơ đối với thế hệ tiếp theo.

Mt ví d : lệch bội là một trong những nguyên nhân xảy thai ở những phụ nữ có tuổi. Trứng đã thụ tinh mang lệch bội nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng cho thai nhi như Trisomy 18, Trisomy 21, Down hay Klinefelter.

xét nghim Karyotype, chúng ta  biết được:

⑴ Những biến đổi về NST ở người lớn có thể truyền sang trẻ em.

⑵ Xác định nguyên nhân xảy thai, hiếm muộn: thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể có thể ngăn cản người phụ nữ mang thai hoặc gây sảy thai.

⑶ Kiểm tra xem thai nhi có bị bất thường số lượng nhiễm sắc thế.

⑷ các vấn đề về nhiễm sắc thể có thể khiến thai nhi chết lưu.

⑸ Nguyên nhân gây ra dị tật hoặc khuyết tật bẩm sinh của em bé.

⑹ Xác định phương pháp điều trị thích hợp cho một số loại ung thư.

⑺ Xác định giới tính

 XÉT NGHIỆM KARYOTYPE CÓ ĐƠN GIẢN KHÔNG?

Xét nghim Karyotype được cho là rất đơn giản, nó  được thực hiện bằng cách sử dụng hầu hết mọi mô hoặc tế bào đang phân chia trong cơ thể.

 Người lớn máu là nguồn lý tưởng vì bạch cầu trong máu được kích thích để phân chia.

 Thai nhi dịch ối hoặc nhau thai được dùng để nuôi cấy tế bào phục vụ karyotyping.

GIÁ XÉT NGHIỆM KARYOTYPE

MÔ TẢTHỜI GIANCHI PHÍ
Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ KARYOTYPE phát hiện các bất thường
nhiễm sắc thể gồm lệch bội nhiễm sắc thể hoặc các bất thường về
cấu trúc như mất đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn.
10 – 14 ngày (mẫu máu)
———————–
3 tuần (mẫu ối)
                2.000.000

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *