Quy trình xét nghiệm ADN

“Xét nghiệm huyết thống bằng ADN là cách xét nghiệm chính xác nhất hiện nay. Nếu các mẫu ADN của mẹ, con và bố nghi vấn khớp với nhau trong từng gen thì độ chính xác có quan hệ huyết thống đạt tới 99.99999…% hoặc cao hơn. Điều đó có nghĩa là trên thực tế người đàn ông được xét nghiệm ở đây chính là bố của người con.

Nếu hai mẫu ADN của người con và bố nghi vấn không khớp với nhau từ hai gen trở lên, thì người đàn ông này phải loại trừ 100% và khả năng để là cha của đứa trẻ là 0%.”

a. Vì các bộ gen mà Trung tâm đang sử dụng để xét nghiệm là chính những bộ gen mà quốc tế đang dùng. Chúng bao gồm toàn bộ bộ gen CODIS của FBI, chứa đầy đủ các gen trong bộ chuyên dụng của Mạng lưới châu Âu về khoa học hình sự (ENFSI), Interpol, Mạng lưới cảnh sát Australia…

b. Kết quả xét nghiệm ADN ở Trung tâm có thể so sánh đối chiếu với bất kỳ kết quả nào của các phòng thí nghiệm tiên tiến trên thế giới. Thí dụ, con xét nghiệm tại Trung tâm ADN, bố xét nghiệm tại Mỹ, so sánh 2 kết quả có thể kết luận có phải 2 bố con hay không. Trung tâm ADN đã tiến hành những trường hợp như vậy với Hoa Kỳ, CHLB Đức, Hàn Quốc, Đài Loan …

“Không cần. Xét nghiệm huyết thống bằng ADN có thể thực hiện không cần mẹ. Nếu như các mẫu ADN của bố nghi vấn và con không khớp với nhau thì khả năng người đàn ông là bố của đứa bé bị loại trừ 100%. Nếu các mẫu khớp với nhau thì khả năng người đàn ông đó là bố đạt tới 99,99999…% hoặc cao hơn.”

“Hoàn toàn được. Xét nghiệm bằng 3ml nước ối. Nước ối của thai 3 tháng trở lên có chứa nhiều tế bào của thai nhi.

Nhiều người quan tâm đến độ mạo hiểm của chọc ối. Xin thưa, với những thai phụ có nhóm máu hiếm Rh- thì chọc ối có thể gây xảy thai. Nhưng rất may, ở Việt nam nhóm máu này chỉ có ở vài người trong số hàng vạn người. Đại đa số là những người có nhóm máu Rh+. Với những người này độ an toàn gần như tuyệt đối. Chúng tôi khuyên trước khi đi xét nghiệm ADN, thai phụ nên xác định nhóm máu Rh ở bất cứ bệnh viện nào, chỉ mất độ 30 đến 50 ngàn đồng và 40 đến 50 phút.

Hiện nay, trên thế giới có nơi đang thử nghiệm và mới chỉ là thử nghiệm xác định ADN trước sinh bằng máu ngoại vi của mẹ, không chọc ối. Nhưng độ chính xác rất thấp vì công nghệ chưa hoàn thiện và mất rất nhiều thời gian (trên 3 tuần), lệ phí cũng rất cao.”

“Là phép xét nghiệm dùng ADN (Axit DeoxyriboNucleic) có trong các tế bào của cơ thể chúng ta để xác định quan hệ huyết thống. Theo di truyền học, 23 nhiễm sắc thể có trong tế bào trứng của người mẹ và 23 nhiễm sắc thể có trong tinh trùng của người cha kết hợp với nhau để sinh ra người con. 46 nhiễm sắc thể này có trong mỗi tế bào của cơ thể chúng ta, 23 lấy từ mẹ và 23 lấy từ bố. Xét nghiệm ADN cho phép kiểm tra xem có đúng người con lấy các nhiễm sắc thể của người bố nghi vấn hay không.”

“Trẻ con có thể xét nghiệm từ khi chưa sinh ra, như vậy không có giới hạn nào về tuổi khi xét nghiệm huyết thống. Có thể thực hiện xét nghiệm ADN với một lượng mẫu rất nhỏ (1/4 giọt máu) hoặc một tăm bông chứa các tế bào trong miệng, hoặc một mẩu nhỏ cuống rốn đã rụng, hoặc một chân tóc, như vậy trẻ sơ sinh có thể xét nghiệm rất dễ dàng. Để xét nghiệm huyết thống trước khi sinh có thể dùng nước ối có chứa các tế bào của thai nhi khi thai mới 3 tháng.”

“Xét nghiệm huyết thống có thể tiến hành với nhiều loại tế bào như mẫu máu, tế bào bên trong má, mẫu mô, móng tay, gốc tóc, cuống rốn v.v…Các xét nghiệm sẽ có cùng độ chính xác như nhau, vì tất cả các tế bào trong cùng một cơ thể đều có cùng một loại ADN.”

Hoàn toàn được. Hiện nay có hai phương pháp tiến hành xét nghiệm huyết thống cho thai nhi:
1. Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn: Sử dụng mẫu máu tĩnh mạch của người mẹ và người cha giả định. Phương pháp lấy mẫu này an toàn cho người mẹ và thai nhi.
2. Xét nghiệm trước sinh xâm lấn: Mẫu của thai nhi được lấy bằng phương pháp sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối. Phương pháp này có tiềm ẩn nhiều nguy cơ cho người mẹ và thai nhi: Sẩy thai, rò rỉ nước ối, sang chấn thai nhi, nhiễm trùng tử cung, đẻ non… Nên Lab Sài Gòn khuyến khích khách hàng nên cân nhắc những nguy cơ phải đối mặt khi quyết định lựa chọn phương pháp xâm lấn này..

“Loại mẫu nào cũng chính xác. Sự khác biệt ở đây giữa các mẫu khác nhau chỉ ở khâu tách chiết ADN. Cần có những qui trình khác nhau dùng cho các mẫu khác nhau ở khâu này.”