MỘT SỨ MỆNH LỚN

Tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen cho thấy sự phát triển vượt bậc trong y học. Đây là cơ hội thuận lợi để người bệnh có thể tìm ra phương thức xử lý khi phát  hiện ở giai đoạn sớm để ung thư không trở thành bản án tử hình, Nếu không khám sàng lọc mà phát hiện ở giai đoạn muộn thì tỷ lệ sống giảm đi 4 lần 

Khi phát hiện ra bản thân có gen đột biến gây ung thư, cần quan tâm tới những người thân trong gia đình đưa những người thân yêu đi tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen để kịp thời điều trị ở gian đoạn sớm.

Quyết định 1807 được BYT đề ra đưa xét nghiệm NIPT vào quy trình kỹ thuật sàng lọc trước sinh để tầm soát dị tật bẩm sinh do sai lệch số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi, cho thấy NIPT có thể được sử dụng như một xét nghiệm đầu tiên, ngay từ tuần thứ 9 hay 10, thay thế cho xét nghiệm sinh hóa như Double test, Triple test, hoặc cũng có thể NIPT là xét nghiệm được sử dụng ở bước trung gian đối với những người làm xét nghiệm sinh hóa có tỷ số nguy cơ cao và trung bình.

Chúng ta xét nghiệm gen để khảo sát các nguyên nhân gây ung thư di truyền như ( vú, buồng trứng, đại trực tràng ...) Các bác sĩ cần tư vấn di truyền cho bệnh nhân trước và sau xét nghiệm để bệnh nhân hiểu rõ và có phương án phòng ngừa thích hợp. Ví dụ mang đột biến gây ung thư, người đó vẫn có thể thay đổi lối sống, thực hiện tầm soát bệnh để phát hiện sớm, mang lại lợi ích cho người bệnh