XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH (NIPT)

Giải pháp an toàn, chính xác giúp mẹ yên tâm ngay từ những tháng đầu thai kỳ !

Bạn đang mang thai và lo lắng về sức khỏe của con ?
Thay vì chờ đợi đến khi sinh mới biết con có bất thường di truyền hay không, xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT giúp mẹ phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi chỉ từ tuần thai thứ 9, hoàn toàn an toàn – không ảnh hưởng đến mẹ và bé.

XÉT NGHIỆM NIPT LÀ GÌ ?

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến nhất hiện nay, sử dụng DNA tự do của thai nhi có trong máu mẹ để phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể như:

1. 1. Hội chứng Down (Trisomy 21)
   2. Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
   3. Hội chứng Patau (Trisomy 13)
   4. Bất thường nhiễm sắc thể giới tính (X, Y)

Một số rối loạn di truyền hiếm khác (tùy gói xét nghiệm)

Chỉ cần lấy 7–10ml máu mẹ, không cần chọc ối – không gây đau, không rủi ro sảy thai.

ƯU ĐIỂM VƯỢT TRỘI CỦA XÉT NGHIỆM NIPT

• • An toàn tuyệt đối: Không xâm lấn, không ảnh hưởng đến thai nhi
  • Độ chính xác cao trên 99% – vượt trội hơn các xét nghiệm Double test, Triple test
  • Phát hiện sớm từ tuần thứ 9 của thai kỳ
  • Nhanh chóng – nhận kết quả chỉ sau 3–5 ngày làm việc
  • Được khuyến cáo bởi WHO và các hiệp hội sản khoa hàng đầu thế giới

ĐỐI TƯỢNG NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT

• • Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9 trở lên
  • Thai phụ trên 35 tuổi
  • Có kết quả siêu âm hoặc Double test nghi ngờ
  • Gia đình có tiền sử sinh con mắc bệnh di truyền
  • Muốn xác định sớm bất thường nhiễm sắc thể để yên tâm dưỡng thai

CÁC GÓI XÉT NGHIỆM NIPT TẠI LAB SG MED

ƯU ĐÃI THÁNG 11: Giảm ngay 15% chi phí xét nghiệm khi đăng ký online hoặc làm cùng nhóm mẹ bầu !