Bảng giá xét nghiệm ADN

Bảng giá xét nghiệm ADN

69

Thứ bảy, 18/09/2024, 00:48 (GMT+7)

Mục lục

BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN

Bảng giá xét nghiệm ADN huyết thống của LAB SÀI GÒN  sẽ giúp quý khách nắm được chính sách giá xét nghiệm ADN ưu đãi mới nhất cho các dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống, xét nghiệm ADN Cha Con khi đang mang thai từ tuần 6, xét nghiệm NIPT (sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh không xâm lấn ngay từ tuần thứ 9)

Xét nghiệm ADN hết bao nhiêu tiền? Chi phí xét nghiệm ADN là bao nhiêu? là những câu hỏi mà Tổng đài tư vấn ADN thường xuyên được khách hàng gọi điện trao đổi mỗi khi họ có nhu cầu làm xét nghiệm ADN.

1. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRỰC HỆ:

* Phân tích 24 – 27 – 36 – 47 locus gen, độ chính xác trên 99,999999%

(TĂNG ĐỘ TIN CẬY gấp nhiều lần so với chỉ phân tích 16 – 21 locus gen)

* Sử dụng bộ Kit Identifiler Plus, Global Filer, HDplex – Mỹ, PowerPlex®Fusion của hãng Promega – Mỹ.

1.1. Giá xét nghiệm ADN Cha Con tự nguyện (để biết kết quả)

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu thứ 3
24 – 48 giờ 2.500.000đ 1.250.000đ
6 – 24 giờ 3.000.000đ 1.500.000đ
4 giờ 4.000.000đ 2.000.000đ

*** Liên hệ ngay để biết bảng giá với từng loại mẫu phẩm ***

1.2. Giá xét nghiệm ADN Mẹ Con tự nguyện (để biết kết quả)

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu thứ 3
24 – 48 giờ 2.500.000đ 1.250.000đ
6 – 24 giờ 3.000.000đ 1.500.000đ
4 giờ 4.000.000đ 2.000.000đ

 

2. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN LÀM THỦ TỤC HÀNH CHÍNH

2.1.Giá  xét nghiệm ADN làm giấy khai sinh 

2.2. Giá xét nghiệm ADN làm thủ tục đổi họ cho Con trong giấy khai sinh sang họ Bố

2.3. Giá xét nghiệm ADN xác nhận Con ngoài giá thú 

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu thứ 3
24 – 48 giờ 3.500.000đ 1.750.000đ
6 – 24 giờ 4.000.000đ 2.000.000đ
4 giờ 5.000.000đ 2.500.000đ

 

>>> Xét nghiệm ADN làm thủ tục Hành chính áp dụng đối với các trường hợp:

  • Đăng ký khai sinh lần đầu khi bố mẹ không đăng ký kết hôn, hoặc thời điểm đăng ký kết hôn sau thời điểm con sinh ra;
  • Thủ tục Đổi họ cho con trong giấy khai sinh sang họ Bố;
  • Thủ tục Cha nhận Con ngoài giá thú.

>> Bộ kết quả xét nghiệm ADN làm thủ tục Hành chính sẽ bao gồm:

  • 02 bản phân tích ADN cá nhân của từng người, là bảng PEAK được xuất ra trực tiếp từ máy giải trình tự gen thế hệ mới  hiệu năng cao. Thông thường các phòng thí nghiệm tại Việt Nam sẽ cung cấp kèm theo bản đồ ADN dưới dạng PEAK này với đầy đủ thông số của bộ KIT 24 locus GEN.
  • 01 bản kết quả xét nghiệm ADN đầy đủ thông tin về ảnh chụp chân dung giáp lai + thông tin cá nhân mỗi người (CMND/Căn cước công dân/Hộ chiếu hoặc Giấy chứng sinh/Giấy khai sinh)
  • 01 bảng scan các giấy tờ tùy thân, thông tin cá nhân khi tiến hành thủ tục xét nghiệm, dấu vân tay, ký tên.

Sau khi có bản kết quả xét nghiệm ADN đầy đủ, quý khách có thể làm ngay thủ tục đăng ký khai sinh  cho con tại tại UBND xã/phường nơi cư trú của bố hoặc mẹ.

Thông thường khi các giấy tờ liên quan của bộ hồ sơ đầy đủ, thủ tục đăng ký khai sinh cho con sẽ hoàn thành trong 1-2 ngày tùy vào quy trình tại UBND xã/phường.

3. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN PHÁP LÝ

3.1. Xét nghiệm ADN theo Quyết định trưng cầu giám định ADN của Tòa án

3.2. Xét nghiệm ADN nhập quốc tịch, thủ tục bảo lãnh, di dân nước ngoài

3.3. Xét nghiệm ADN xác định quyền thừa kế

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu thứ 3
2 ngày 6.620.000đ 3.310.000đ

 

>> Bộ kết quả xét nghiệm ADN làm thủ tục Pháp lý, Tòa án sẽ bao gồm:

  • 02 bản phân tích ADN cá nhân của từng người, là bảng PEAK được xuất ra trực tiếp từ máy giải trình tự GEN. Thông thường các phòng thí nghiệm tại Việt Nam sẽ cung cấp kèm theo bản đồ ADN dưới dạng PEAK này với đầy đủ thông số của bộ KIT 24 locus GEN.
  • 01 bản kết quả xét nghiệm ADN đầy đủ thông tin về Quyết định Trưng cầu giám định ADN của Tòa án nhân dân + ảnh chụp chân dung giáp lai + thông tin cá nhân mỗi người (CMND/Căn cước công dân/Hộ chiếu hoặc Giấy chứng sinh/Giấy khai sinh)
  • 01 bản kết quả xét nghiệm ADN bằng tiếng Anh (nếu bố hoặc mẹ là người nước ngoài)
  • 01 bảng scan các giấy tờ tùy thân, thông tin cá nhân khi tiến hành thủ tục xét nghiệm, dấu vân tay, ký tên.

Sau khi có bản kết quả xét nghiệm ADN đầy đủ, quý khách có thể làm các thủ tục Pháp Lý tại UBND, Lãnh sự quán và Tòa án theo yêu cầu của từng trường hợp.

4. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN HỌ HÀNG

* Phân tích 23 locus trên NST Y và 12 locus trên NST X. Sử dụng bộ Kit của hãng Promega – Mỹ.

* Độ chính xác 99,999999%

4.1. Xác định ADN họ hàng theo dòng Cha ( di truyền theo NST Y)

* Xét nghiệm ADN Ông nội và cháu Trai;

*  Xét nghiệm ADN Anh Em Ruột cùng Bố

* Xét nghiệm ADN Chú Bác Ruột và cháu Trai;

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu thứ 3
48 – 72 giờ 5.000.000đ 2.000.000đ
12 giờ 6.500.000đ 2.250.000đ
6 giờ 7.500.000đ 3.750.000đ

4.2. Xác định ADN họ hàng theo dòng Mẹ (di truyền theo NST X)

* Xét nghiệm ADN Bà nội và cháu Gái;

* Xét nghiệm ADN Chị Em Ruột cùng Bố;

* Xét nghiệm ADN Dì Ruột và Cháu Gái;

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu thứ 3
2 – 3 ngày 4.000.000đ 2.000.000đ
24 giờ 5.500.000đ 2.250.000đ
12 giờ 7.500.000đ 3.750.000đ

5. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN TY THỂ

* Phân tích ADN ty thể (mtDNA). Sử dụng bộ Kit của hãng Promega – Mỹ.

* Độ chính xác 99,99999%

5.1. Xác định quan hệ huyết thống di truyền theo ADN ty thể

* Bà ngoại – cháu; Anh Chị Em cùng Mẹ; Cháu – chị em gái của Mẹ…

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu thứ 3
3 – 5 ngày 5.500.000đ 2.500.000đ
2 ngày 9.000.000đ 4.500.000đ
1 ngày 15.000.000đ 7.500.000đ

5.2. Giám định ADN Hài Cốt

Thời gian trả KQ Chi phí 1 mẫu hài cốt + 1 mẫu thân nhân
25 – 30 ngày 12.000.000đ

6. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN CHA CON TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN (MẪU MÁU)

* Phân tích mẫu máu của mẹ bầu (từ tuần thai thứ 6++) và mẫu máu/tóc có gốc chân tóc/niêm mạc miệng của người Cha

Thời gian trả KQ Chi phí 2 mẫu Thêm mẫu bố nghi vấn
7 ngày 20.000.000đ  ( 28,000,000đ  ) 8.000.000đ
4 ngày 25.000.000đ  ( 32,000,000đ  ) 10.000.000đ

==>>  Tìm hiểu các chương trình ưu đãi hiện tại: Liên hệ ngay để biết thông tin chi tiết

7. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN CHA CON TRƯỚC SINH XÂM LẤN (CHỌC ỐI)

Thời gian trả KQ Chi phí xét nghiệm
(nên lấy mẫu ối từ tuần 16 – 22)		 Chi phí chọc ối
1 – 2 ngày 8.000.000đ 2.000.000đ

8. BẢNG GIÁ SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH – NIPT

* Công nghệ phân tích cfDNA (cell-free DNA) của máu mẹ từ tuần thứ 10 cho phép sàng lọc trên 23 nhiễm sắc thể để xác định nguy cơ xuất hiện các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể:

* Dị bội trên NST thường

  • Hội chứng Down (Trisomy 21)
  • Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
  • Hội chứng Patau (Trisomy 13)

* Dị bội trên NST giới tính

  • Hội chứng Tuner (XO)
  • Hội chứng Klinefelter (XXY)
  • Hội chứng Triple X (XXX)
  • Hội chứng Jacobs (XYY)

* Đột biến vi mất đoạn  Microdeletion syndrome) gây ra bởi sự mất đoạn nhiễm sắc thể nhỏ hơn 5 triệu cặp bazơ (5 Mb) bao gồm một số gen có kích cỡ quá nhỏ để có thể được phát hiện bằng các xét nghiệm di truyền thông thường hoặc xét nghiệm karyotype độ phân giải cao khi phân tích hình thái nhiễm sắc thể (2–5 Mb).

Thời gian trả KQ Tên dịch vụ Phí xét nghiệm
3 – 5 ngày

NIPT GENMUM 3

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT phát hiện đột biến trên 3 cặp NST  thường gây ra các Hội chứng:

  • Hội chứng Down (Trisomy 21)
  • Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
  • Hội chứng Patau (Trisomy 13)
 2.400.000đ / (3.000.000đ)
3 – 5 ngày

NIPT GENMUM 7

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT phát hiện:

* 3 đột biến trên NST thường gây ra các Hội chứng: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).

* 4 đột biến liên quan đến NST giới tính: Turner (45, XO), siêu nữ (47, XXX), Klinefelter (47, XXY), Jacobs (47, XYY).

Ngoài ra, kết quả sẽ sàng lọc thêm hội chứng Klinefelter mở rộng (48, XXXY) là một biến thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể XY xảy ra ở các bé trai và nam giới trưởng thành, gây ra nhiều biến chứng về chức năng sinh sản và có thể gây vô sinh

 3.200.000đ / (3.500.000đ)
3 – 5 ngày

NIPT GENMUM 23

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT phát hiện:

* 3 đột biến trên NST thường gây ra các Hội chứng: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).

* 4 đột biến liên quan đến NST giới tính: Turner (45, XO), siêu nữ (47, XXX), Klinefelter (47, XXY), Jacobs (47, XYY).

Ngoài ra, kết quả sẽ sàng lọc thêm hội chứng Klinefelter mở rộng (48, XXXY) là một biến thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể XY xảy ra ở các bé trai và nam giới trưởng thành, gây ra nhiều biến chứng về chức năng sinh sản và có thể gây vô sinh.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT trên toàn bộ 23 cặp NST, bao gồm bất thường NST giới tính.

 5.000.000đ / (6.000.000đ)
3 – 5 ngày

NIPT GENMUM 112

Phát hiện các bất thường trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể và sàng lọc mở rộng 122 hội chứng liên quan đến vi mất đoạn/lặp đoạn NST:

  • Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21).
  • Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 4 hội chứng Turner (XO), siêu nữ (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY).
  • Phát hiện 6 hội chứng vi mất đoạn phổ biến:  hội chứng DiGeorge, hội chứng Angelman, hội chứng PraderpWilli, hội chứng xóa đoạn 1p36, hội chứng 4p-Wolf-Hirschhorn, Criduchat.
  • Phát hiện lệch bội tất cả các NST còn lại.
 9.000.000đ / (6.000.000đ)

 

9. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN CHẨN ĐOÁN VÔ SINH NAM – AZF

AZF (Azoospermia Factor), yếu tố gây vô tinh trùng ở nam giới, nằm trên nhánh cánh dài của nhiễm sắc thể Y (Yq11) và chứa nhiều gen quan trọng cho sự phát triển tế bào mầm tinh trùng nam giới. Những gen này được sắp xếp vào 4 vùng, ký hiệu là AZFa, b, c, d.

Khi quá trình đột biến mất đoạn AZF xảy ra, người ta phải thực hiện xét nghiệm để kiểm tra vùng nào bị tác động do mỗi vùng lại có một ảnh hưởng khác nhau. Tùy thuộc vào loại mất đoạn tại vùng nào của các vùng AZFa, AZFb, AZFc, AZFd sẽ gây nên hậu quả với các mức độ khác nhau như vô tinh, thiểu tinh nặng, hoặc các bất thường chức năng của tinh trùng dẫn đến vô sinh ở nam giới.

Có rất nhiều trường hợp xảy ra mất đoạn AZF kết hợp tức là mất đoạn AZF (a+b+c) hoặc mất đoạn AZF (b+c).

Quá trình mất đoạn mỗi vùng gây nên các ảnh hưởng khác nhau đến khả năng sinh con của nam giới.

Thời gian trả KQ Tên dịch vụ Phí xét nghiệm
1 – 3 ngày Xác định đột biến vi mất đoạn AZF trên cả 4 vùng của NST Y:

* Vùng AZFa: SY84; SY86

* Vùng AZFb: SY127, SY134 Vùng AZFc: SY254, SY255

* Vùng AZFd: sY152, BPY2

* Mở rộng thêm các vi mất đoạn: sY160, sY1191, ZFXY, sY14, sY1291, sY88, sY1065, sY82, sY83, sY153, sY121, sY1192, sY105

 1.300.000đ

10. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC UNG THƯ CỔ TỬ CUNG (HPV)

Thời gian trả KQ Tên dịch vụ Phí xét nghiệm
1 ngày Xét nghiệm HPV sàng lọc 15 chủng HPV Có nguy cơ cao gây Ung thư cổ tử cung 900.000đ

12. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ĐÁNH GIÁ DUNG NẠP LACTOSE

Thời gian trả KQ Tên dịch vụ Phí xét nghiệm
1 – 2 ngày sàng lọc gen MCM6 gây ra hội chứng không dung nạp đường lactose 1.200.000đ

*** Trung tâm có chính sách ưu đã đối với các trường học và công ty cung cấp bữa ăn tập thể có nhu cầu sàng lọc gen MCM6 để lên danh sách món ăn và chế độ dinh dưỡng phù hợp cơ địa của từng người.

13. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM TAN MÁU BẨM SINH – THALASSEMIA

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một bệnh di truyền dạng lặn trên nhiễm sắc thể thường. Do đó, Thalassemia có thể gây ra những hậu quả lâu dài đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng.

Xét nghiệm ADN bệnh thalassemia được chia thành 2 nhóm:

  • Xét nghiệm α-thalassemia dựa vào việc phát hiện 5 đột biến phổ biến ở người Việt: -α3.7, -α4.2, —SEA, αCS, αQS sử dụng kỹ thuật PCR và giải trình tự để tăng cường độ đặc hiệu của xét nghiệm.
  • Xét nghiệm β-thalassemia được tiến hành bằng công nghệ giải trình tự cho toàn bộ vùng mã hóa của gen. Kết quả cho phép phát hiện toàn bộ các đột biến xảy ra trên vùng đó (theo công bố đã có hơn 200 đột biến), bao gồm cả 22 đột biến người ở Châu Á. Đây là kỹ thuật được xem là tiêu chuẩn vàng cho phép vì độ chính xác cho phép xác định người bị bênh (mang 2 đột biến và người lành mang gen bệnh).
Người thực hiện
(Trước khi kết hôn)		 Chi phí cho 1 người Loại mẫu Thời gian trả KQ
Chồng hoặc Vợ 2.500.000đ mẫu máu (0.4ml) 3-4 ngày
Cả Chồng và Vợ 2.000.000đ mẫu máu (0.4ml) 3-4 ngày

Những ai nên làm xét nghiệm Thalassemia – đánh giá nguy cơ gen gây bệnh tan máu bẩm sinh:

  • Phụ nữ chuẩn bị lập gia đình, đang có ý định mang thai hoặc phụ nữ đã mang thai.
  • Có người nhà có gen hoặc đang mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
  • Các cặp vợ chồng có con mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
  • Đàn ông chuẩn bị lập gia đình hoặc đang có kế hoạch có con thì nên sàng lọc trước sinh, trong đó có thực hiện xét nghiệm này.
  • Chồng của thai phụ không có tiền sử bệnh tan máu bẩm sinh nhưng kết quả xét nghiệm huyết học của con bất thường.

14. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM GEN GÂY RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU – THROMBOPHILIA

Liên hệ để được báo giá chi tiết

12. BẢNG GIÁ DỊCH VỤ TƯ VẤN BỆNH DI TRUYỀN

Liên hệ để được báo giá chi tiết

13. BẢNG GIÁ LÀM THẺ ADN CÁ NHÂN

Thời gian trả KQ Tên dịch vụ Phí xét nghiệm
1 – 2 ngày Thẻ định danh ADN cá nhân 24LOCI 2.000.000đ

 

Tổng đài tư vấn xét nghiệm ADN:

0918582178

MỘT SỐ LƯU Ý KHI LÀM XÉT NGHIỆM ADN 

>> Bảng giá được áp dụng từ 01/01/2022

>> Các xét nghiệm ADN được thực hiện trực tiếp tại LAB

>> Giá xét nghiệm ADN áp dụng cho các loại mẫu máu, niêm mạc miệng, gốc chân tóc và móng tay.

  • Nếu lấy mẫu tóc: dùng nhíp nhổ từ từ để lấy tối thiểu 8-10 sợi tóc có gốc chân tóc
  • Nếu lấy mẫu nước bọt: dùng 3 tăm bông sạch, tay cầm 1 đầu, đầu còn lại  quẹt vào khóe miệng, cọ hoặc xoay tròn vài lần cho thấm nước bọt –> cho vào phong bì giấy, dán lại và ghi rõ họ tên hoặc kí hiệu mẫu.
  • Nếu lấy mẫu móng tay: số lượng tối thiểu 6-8 móng với độ dài bình thường.

Lưu ý: KHÔNG cho mẫu tăm bông thấm nước bọt vào túi nilon kín hoặc hộp kín vì sẽ bị hấp hơi làm hỏng mẫu

>> Mẫu đặc biệt (bàn chải đánh răng,  tinh trùng, kẹo cao su, đầu mẩu thuốc lá…) thì cộng thêm 2.000.000đ/trường hợp. Riêng với mẫu dịch quần lót, mẫu phân, nước tiểu sẽ được tư vấn và báo giá theo từng trường hợp cụ thể.

>> Kinh phí xét nghiệm ADN trọn gói áp dụng cho khách hàng trực tiếp đến hoặc gửi mẫu đến văn phòng.

>> Thời gian trả kết quả thử ADN không tính ngày thu mẫu, trả mẫu, các ngày nghỉ, giờ nghỉ, thứ 7, Chủ nhật

Hỏi đáp chuyên gia

Kết quả xét nghiệm ADN sẽ phụ thuộc vào mục đích xét nghiệm cụ thể, nhưng nó có thể cho ra thông tin về mối quan hệ họ hàng, nguy cơ bệnh, hay định danh tội phạm, v.v.

Quy trình xét nghiệm ADN được thực hiện bởi các chuyên gia có kinh nghiệm và các phương pháp được sử dụng đều được kiểm tra đánh giá chất lượng, do đó kết quả xét nghiệm ADN được coi là rất chính xác.

Xét nghiệm ADN huyết thống cho độ chính xác lên tới 99,99%, là bằng khoa học chính xác nhất và được ứng dụng rộng rãi trong các thủ tục hành chính tại Việt Nam như: Làm khai sinh, Trưng cầu Giám định Tòa án, Thủ tục bảo lãnh, Nhập tịch,…

Do đó, việc đánh giá kết quả xét nghiệm ADN phải được thực hiện bởi các chuyên gia có kinh nghiệm và phải xem xét kết quả kết hợp với thông tin và bệnh sử của bệnh nhân. Nếu cần thiết, việc lấy mẫu và xét nghiệm có thể được lặp lại để đảm bảo kết luận là chính xác..

Quá trình xét nghiệm ADN thường bao gồm các bước sau:

Thu thập mẫu: Mẫu được thu thập từ người cần xét nghiệm ADN, thông thường là bằng cách lấy một mẫu máu hoặc một mẫu tế bào từ bên trong miệng. Các mẫu này sẽ được lưu trữ và vận chuyển đến phòng thí nghiệm để tiến hành phân tích.
Trích xuất DNA: Các kỹ thuật viên, nhà khoa học sẽ tiến hành trích xuất DNA từ mẫu được thu thập. Quá trình này bao gồm việc phá vỡ các tế bào và tách lọc DNA ra khỏi các thành phần khác của tế bào.
Phân tích DNA: Sau khi trích xuất DNA, các nhà khoa học sẽ sử dụng các phương pháp khác nhau để phân tích DNA. Các phương pháp này có thể bao gồm phân tích quy trình PCR (Polymerase Chain Reaction) để nhân bản DNA và phân tích giải trình tự DNA.
Đánh giá kết quả: Sau khi phân tích xong, các nhà khoa học sẽ đánh giá kết quả và so sánh với các dữ liệu tham chiếu để xác định thông tin cần thiết, bao gồm việc xác định mối quan hệ họ hàng, đánh giá nguy cơ bệnh, hoặc định danh tội phạm.
Việc xét nghiệm ADN cần phải được thực hiện bởi các chuyên gia y tế và kỹ thuật viên có kinh nghiệm, và các mẫu và kết quả phải được bảo mật và xử lý đúng cách để đảm bảo tính chính xác và độ tin cậy..

Các trường hợp cần làm xét nghiệm ADN có thể bao gồm:

Kiểm tra quan hệ họ hàng: Xét nghiệm ADN được sử dụng để xác định mối quan hệ giữa các thành viên trong gia đình, chẳng hạn như kiểm tra cha mẹ con, anh chị em ruột, ông bà, chú bác, em họ, cháu nội,…
Chẩn đoán bệnh di truyền: Xét nghiệm ADN có thể giúp xác định nguyên nhân của các bệnh di truyền, chẳng hạn như bệnh Down, Edwards, Patau, …
Đánh giá nguy cơ bệnh: Xét nghiệm ADN cũng có thể giúp tầm soát ung thư
Định danh tội phạm: Xét nghiệm ADN cũng được sử dụng để giúp nhận dạng tội phạm, đặc biệt là trong các vụ án liên quan đến tội phạm tình dục hoặc tội phạm ma túy.
Tuy nhiên, việc làm xét nghiệm ADN, đặc biệt là xét nghiệm ADN

Pháp lý cần được thực hiện dưới sự giám sát của các chuyên gia y tế và luật sư có kinh nghiệm để đảm bảo tính chính xác và sự bảo mật của thông tin cá nhân..

Lệ phí của xét nghiệm ADN phụ thuộc vào gói bạn lựa chọn..

Chúng tôi có rất nhiều điểm thu mẫu uy tín ở các tỉnh, để bạn lựa chọn địa điểm

Nhằm hỗ trợ tối đa cho khách hàng, Lab Sài Gòn có thể cử nhân viên đến tận nhà thu mẫu theo yêu cầu của bạn. Vui lòng gọi số 0918582178 để đặt lịch thu mẫu..

Xét nghiệm có độ chính xác > 99,9%. Xác suất phải trên 99,9% rằng người cha giả định có chứa các chỉ thị di truyền cần thiết của người cha sinh học khi so sánh với hơn 6.000 cá thể ngẫu nhiên. Kết luận này được dựa trên kết quả xét nghiệm thu được từ phân tích 2.688 SNP loci (đa hình các đa hình các nucleotit đơn).

Xét nghiệm gen chẩn đoán bệnh di truyền là xét nghiệm nhằm phân tích các gen đột biến, gen gây bệnh và xác định nguy cơ rối loạn trong di truyền. Khảo sát các đột biến liên quan đến triệu chứng/ hội chứng/ nhóm bệnh trên lâm sàng chưa được giải thích của nhiều hệ cơ quan, nhằm giúp xác định nguyên nhân gây bệnh..

1. Xác định rõ nguyên nhân gây bệnh.
2. Định hướng điều trị/ dùng thuốc hiệu quả.
3. Đánh giá bệnh, dự phòng biến chứng (nếu có) phù hợp, nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân.
4. Giúp xác định nguy cơ cho các thành viên trong gia đình để có kế hoạch tầm soát, phòng ngừa, điều trị phù hợp..

Nếu bạn quyết định xét nghiệm di truyền, bạn thường sẽ được lấy mẫu máu. Mẫu máu được gửi đến phòng xét nghiệm chuyên khoa để phân tích. Ít khi hơn, các loại mẫu khác được sử dụng, chẳng hạn như nước bọt (nước bọt) hoặc mẫu da..

Làm giảm nguy cơ phát triển ung thư của bạn hoặc có thể phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm hơn, khi dễ điều trị hơn.

Những khuyến nghị này có thể bao gồm:

  • Tầm soát ung thư thường xuyên hơn
  • Xét nghiệm sàng lọc cụ thể cho nguy cơ ung thư của bạn
  • Phẫu thuật có thể làm giảm nguy cơ của bạn
  • Một số loại thuốc.

Trong số 100 người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư, có khoảng 5-10 người (5-10%) có nguy cơ di truyền mắc bệnh ung thư.

Cảm ơn bạn đã đặt câu hỏi.

Bạn có 2 chỉ số tăng:

– IgE là chỉ số tăng trong các tình trạng dị ứng (ban đỏ, mẩn ngứa…)

– Chỉ số thứ hai là Cyfra 21-1, đây là chất chỉ điểm u phổi loại tế bào biểu mô tuyến. Xét nghiệm này của bạn tăng rất ít, gần như không đáng kể. Chất này có thể tăng trong các bệnh lý lành tính của phổi (viêm phổi, hen phế quản, COPD…), hoặc u phổi.

Tuổi trẻ, tiền sử khoẻ mạnh, không hút thuốc, không ho khạc đờm, không đau ngực… là những yếu tố tốt để tin không có u phổi. Nếu có bất thường, bạn cần đến viện để kiểm tra lại.

Chúc bạn và gia đình mạnh khỏe..

Tôi xin trả lời các câu hỏi của bạn như sau

• SCC (squamous cell carcinoma) là dấu ấn ung thư biểu mô tế bào vảy . Trong đó các tế bào vảy là thành phần chính của biểu mô da và ung thư biểu mô tế bào da là dạng chủ yếu của ung thư da. Tuy nhiên, các tế bào vảy cũng có ở đường tiêu hóa, phổi và ở các vùng khác của cơ thể như môi, miệng, thực quản, bàng quang, âm đạo, tuyến tiền liệt, cổ tử cung,… Vì thế cho nên, ung thư biểu mô tế bào vảy sẽ có thể xuất hiện ở nhiều vùng khác nhau của cơ thể và có các biểu hiện khác nhau về triệu chứng lâm sàng như bệnh sử, tiên lượng và đáp ứng điều trị.

• Xét nghiệm SCC thường được chỉ đinh để theo dõi tiến trình bệnh, đánh giá hiệu quả điều trị và khi phát hiện tái phát sau điều trị ở các bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào vảy như ung thư cổ tử cung, ung thư phổi, thực quản, hậu môn, ung thư vùng đầu cổ và gan. SCC ít dùng để chẩn đoán bệnh ung thư khi đánh giá đơn độc. Độ nhạy trong ung thư vùng đầu cổ của SCC là 34-78%, còn trong Ung thư thực quản độ nhạy của SCC là 30-39%, độ nhạy tăng lên theo giai đoạn của bệnh, từ 0-27% (giâi đoạn I), 20-40% (giai đoạn II), 39-61% (giai đoạn III), đến 45-50% (giai đoạn IV).

Kết quả xét nghiệm SCC của bạn trong giới hạn bình thường thì bạn không cần phải lo lắng, tuy nhiên để đánh giá toàn diện tế bào vảy vùng đầu cổ bạn cần kết hợp với thăm khám lâm sàng cùng các kỹ thuật khác như nội soi tai mũi họng, nội soi thực quản và có thể lấy mô làm sinh thiết khi có dấu hiệu bất thường.

Chúc bạn luôn khỏe mạnh, hạnh phúc và thành công..

Bạn thân mến!

CA125 là một glycoprotein giống mucin màng được sản xuất ở biểu mô màng ối, khoang phôi và ống Muller, cũng được sản xuất ở các tế bào trung mô, tế bào biểu mô ống dẫn trứng, tế bào nội mạc tử cung và cổ tử cung. Trong ung thư buồng trứng, CA125 được chỉ định để đánh giá hiệu quả điều trị, phát hiện tái phát và tiên lượng, cũng có thể được chỉ định để phát hiên ung thư buồng trứng sớm ở những phụ nữ có nguy cơ cao; hoặc được chỉ định như dấu ấn hạng 2 trong chẩn đoán ung thư tử cung hoặc phổi. Tuy nhiên các khối u khác và các quá trình u lành tính cũng có thể gây ra tăng mức CA-125 như:

– Các bệnh ảnh hưởng đến phúc mạc, như xơ gan, viêm tụy, viêm phúc mạc, bệnh viêm vùng chậu, khối lạc nội mạc tử cung.

– Khối u ác tính trong đường sinh dục nữ, tuyến tụy, ruột kết, vú … Một số hiện tượng sinh lý thông thường như có thai, đang có kinh nguyệt cũng có thể làm tăng nồng độ protein này trong máu. Nồng độ CA 125của bạn là 37,9 U/mL là tăng nhẹ, bạn đang có kinh nguyệt nên chưa có ý nghĩa kết luận, bạn nên xét nghiệm lại và khám phụ khoa sau sạch kinh.

Chúc bạn sức khỏe..

Đau ở vùng ngực trái là biểu hiện trong nhiều bệnh khác nhau (đau tại vú, đau ở thành ngực, dây thần kinh, do tim, do phổi...).

Mỗi loại đau có biểu hiện khác nhau, chị cần đến bệnh viện khám để các bác sĩ nhận biết về đau ngực của chị. Nếu chị đau vú kèm tiết dịch bất thường đầu vú (dịch sữa không do nuôi con, dịch mủ, dịch máu...) là biểu hiện bất thường có thể do áp xe vú, u vú, viêm vú... Chị nên đến bệnh viện để bác sĩ khám, siêu âm vú... xác định chẩn đoán và điều trị.

`