Test HP hơi thở C14 có ý nghĩa gì trong việc điều trị bệnh?

Test HP hơi thở C14 có ý nghĩa gì trong việc điều trị bệnh?

19

Chủ Nhật, 13/12/2024, 04:01 (GMT+7)

1. Test HP hơi thở C14 là gì?

Test HP hơi thở C14 còn có thể được gọi với tên xét nghiệm Hơi thở Ure C14. Đây là một trong những công cụ được sử dụng nhằm chẩn đoán Helicobacter Pylori (H. pylori)

Vi khuẩn H.pylori này xâm nhập vào niêm mạc dạ dày và gây ra viêm, loét ở tá tràng, dạ dày, gây bệnh nhiễm trùng phổ biến nhất ở người. Nó cũng có liên quan đến ung thư dạ dày.

Nhiễm vi khuẩn H.pylori có thể gây ra các triệu chứng bao gồm đau rát ở thượng vị, khó tiêu, buồn nôn, nôn, ợ hơi và chán ăn..

2. Thực hiện test HP hơi thở C14?

Vi khuẩn Helicobacter Pylori. Chúng được cấu tạo dưới dạng xoắn, có thể xâm nhập và tồn tại trong niêm mạc dạ dày mặc dù môi trường tại đây mang tính axit cao.

Nguyên nhân là do chúng có khả năng sản sinh ra enzyme urease có thể trung hòa độ axit của dạ dày.

Chủng vi khuẩn này có thể gây ra viêm dạ dày, loét dạ dày, loét dạ dày tá tràng và khi những bệnh lý này kéo dài, dẫn tới nguy cơ ung thư dạ dày.

Để phát hiện sự tồn tại của HP trong dạ dày, hiện nay thường thực hiện các phương pháp như nội soi dạ dày, xét nghiệm máu, phân hoặc test hơi thở C14.

Test Helicobacter Pyloriqua hơi thở được khuyến cáo là một lựa chọn không xâm lấn ưu tiên để phát hiện vi khuẩn HP trước và sau khi điều trị. Xét nghiệm có thể mang đến kết quả chính xác và nhanh chóng, đặc biệt phù hợp với những đối tượng khi mà việc thực hiện nội soi có thể mang đến một số nguy cơ hoặc khiến cho họ cảm thấy sợ hãi.

3. Test HP hơi thở C14 được thực hiện ra sao?

Xét nghiệm này ra đời dựa trên đặc điểm sinh vật học của HP, đó là khả năng có thể chuyển ure thành amoniac và carbon dioxide.

Cơ chế hoạt động của xét nghiệm này chính là việc trước hết, bệnh nhân được lấy mẫu khí thở trong điều kiện bình thường bằng cách thổi vào túi đựng mẫu. Sau đó được cho nuốt một 1 viên thuốc có chứa ure gắn đồng vị phóng xạ 14C cùng với nước.

Khoảng 20 phút sau, bệnh nhân lại được lấy mẫu khí thở lần nữa bằng cách thổi vào túi đựng mẫu khác. Cả 2 túi đựng mẫu này được đưa đi phân tích. Lúc này, việc phát hiện sự có mặt của carbon dioxide trong hơi thở sẽ cho thấy urê đã bị tách ra. Có nghĩa là urease enzyme mà HP sử dụng để chuyển hóa ure có trong dạ dày, đồng nghĩa với việc có vi khuẩn HP.

Bước chuẩn bị

Trước thời điểm thực hiện từ 4 tới 6 giờ, bạn được hướng dẫn đảm bảo tuyệt đối không ăn, uống để dạ dày rỗng.

Bước thực hiện

Bao gồm:

  • Trước hết, bạn được hướng dẫn thổi một hơi vào túi khí y tế: ngậm túi, dùng mũi để hít không khí vào, giữ trong khoảng 5 giây rồi lấy không khí từ phổi thở vào túi.

  • Bác sĩ sẽ cho bạn dùng nước để nuốt viên thuốc có thành phần là Ure gắn đồng vị phóng xạ C14. Lưu ý là không được nhai hay làm nát viên thuốc khi uống.

  • Bạn nằm xuống và giữ cho cơ thể nghiêng về bên trái trong thời gian khoảng 5 phút.

  • Sau đó, ngồi dậy, không nói chuyện, không đi lại trong thời gian khoảng 15 phút để đợi cho thuốc tan hoàn toàn trong dạ dày của bạn và tạo ra phản ứng.

  • Bạn tiếp tục được thở một lần nữa vào túi khác với kỹ thuật như lúc ban đầu.

  • Hai mẫu túi thở sẽ được đem đi làm xét nghiệm phân tích.

Bước kết thúc

Xét nghiệm này hầu như không mang tới tác dụng phụ nào nên sau khi thực hiện xong, bạn ngồi thư giãn và đợi kết quả.

lưu ý:

Khi quyết định thực hiện xét nghiệm này, bạn cần chú ý tới một số khuyến cáo như sau:

  • Với yêu cầu dạ dày rỗng, nhịn ăn uống, kể cả nước lọc trong khoảng 4 tới 6 giờ, bạn nên thực hiện xét nghiệm vào buổi sáng để đảm bảo cho kết quả.

  • Hút thuốc lá là điều chống chỉ định cũng với khoảng thời gian như trên.

  • Một số loại thuốc sẽ có thể ảnh hưởng tới độ chính xác của xét nghiệm, đó là: thuốc kháng sinh, thuốc ức chế axit, thuốc chẹn histamine. Đây là lý do nên dừng thuốc trong khoảng 4 tuần trước khi thực hiện xét nghiệm.

  • Do xét nghiệm chỉ có thể xác định được sự hiện diện của vi khuẩn HP mà không đánh giá được mức độ của sự viêm loét nên bạn có thể được bác sĩ chỉ định thêm việc thực hiện nội soi hoặc một số xét nghiệm hay chẩn đoán hình ảnh khác nữa.

  • Giống như các trường hợp khác, bạn cần cho bác sĩ biết về bệnh sử của mình hoặc các dị ứng từng gặp, các bệnh đang mắc hoặc đang điều trị.

  • Phương pháp này không được áp dụng với đối tượng phụ nữ cho con bú hoặc đang trong thời gian mang thai.

4. Kết quả test hơi thở C14 được xác định như thế nào?

Sau khi thực hiện xong xét nghiệm, bạn sẽ được ngồi đợi để bác sĩ đưa kết quả và kết luận cuối cùng.

  • Nếu kết luận ghi là Positive (ký hiệu dấu +): đồng nghĩa với việc bạn bị nhiễm vi khuẩn HP, lúc này thống số DMP từ 200 trở lên (DMP là độ phân giải của chất phóng xạ trong một phút).

  • Nếu kết luận ghi là Negative (ký hiệu dấu -): đồng nghĩa với việc bạn không bị nhiễm HP, thông số DMP nhỏ hơn 50

  • Nếu kết quả là Greyzone (không xác định): đồng nghĩa với việc tải lượng của vi khuẩn HP trong dạ dày của bạn đang ở ngưỡng giữa dương và âm tính, DMP nằm trong khoảng từ 50 – tới 199.

5. Khi nào thì cần tiến hành tiêu diệt vi khuẩn HP?

Không phải mọi trường hợp có kết quả test HP hơi thở C14 dương tính đều cần phải điều trị tiêu diệt chúng. Điều này nên được tiến hành trong các trường hợp:

  • Chúng gây hiện tượng viêm hoặc loét dạ dày, tá tràng.

  • Những trường hợp bị ung thư dạ dày hoặc đã cắt bỏ một phần dạ dày.

  • Người bị xuất huyết tiêu hóa mà chưa xác định được nguyên nhân.

  • Trong dạ dày có xuất hiện khối u hoặc niêm mạc dạ dày vị viêm teo.

  • Trong gia đình có người bị bệnh ung thư vùng dạ dày.

  • Có nguy cơ bị ung thư dạ dày, chẳng hạn như khu vực sinh sống có nhiều người bị mắc hoặc làm việc trong môi trường nhiều mối đe dọa có thể dẫn tới bệnh.

  • Những người gặp hiện tượng trào ngược dạ dày thực quản kéo dài.

  • Xét nghiệm cho thấy cơ thể thiếu sắt hoặc vitamin B12 song không xác định được nguyên nhân.

  • Kiểm soát tâm trạng của mình, tránh để căng thẳng, lo lắng nhiều.

  • Trong ăn uống, đồ cay nóng, nhiều dầu mỡ, nhiều acid là những loại cần tránh. Ngược lại, rau củ quả như: bông cải xanh, bắp cải, súp lơ, cà rốt, cải bó xôi, ớt chuông, anh đào,… là những loại nên tăng cường ăn. 

  • Ngoài ra, từ xưa tới nay, mật ong, nghệ luôn được xem là “người bạn thân thiết” của những người có bệnh về dạ dày hoặc muốn tăng sức khỏe dạ dày.

  • Trong sinh hoạt, việc thức khuya nhiều, uống các đồ kích thích là điều nên tránh.

Bên cạnh đó, bạn cũng cần chú ý việc kiểm soát sức khỏe của mình bằng khám định kỳ và bất cứ khi nào có dấu hiệu của bệnh tật.

Hỏi đáp chuyên gia

Kết quả xét nghiệm ADN sẽ phụ thuộc vào mục đích xét nghiệm cụ thể, nhưng nó có thể cho ra thông tin về mối quan hệ họ hàng, nguy cơ bệnh, hay định danh tội phạm, v.v.

Quy trình xét nghiệm ADN được thực hiện bởi các chuyên gia có kinh nghiệm và các phương pháp được sử dụng đều được kiểm tra đánh giá chất lượng, do đó kết quả xét nghiệm ADN được coi là rất chính xác.

Xét nghiệm ADN huyết thống cho độ chính xác lên tới 99,99%, là bằng khoa học chính xác nhất và được ứng dụng rộng rãi trong các thủ tục hành chính tại Việt Nam như: Làm khai sinh, Trưng cầu Giám định Tòa án, Thủ tục bảo lãnh, Nhập tịch,…

Do đó, việc đánh giá kết quả xét nghiệm ADN phải được thực hiện bởi các chuyên gia có kinh nghiệm và phải xem xét kết quả kết hợp với thông tin và bệnh sử của bệnh nhân. Nếu cần thiết, việc lấy mẫu và xét nghiệm có thể được lặp lại để đảm bảo kết luận là chính xác..

Quá trình xét nghiệm ADN thường bao gồm các bước sau:

Thu thập mẫu: Mẫu được thu thập từ người cần xét nghiệm ADN, thông thường là bằng cách lấy một mẫu máu hoặc một mẫu tế bào từ bên trong miệng. Các mẫu này sẽ được lưu trữ và vận chuyển đến phòng thí nghiệm để tiến hành phân tích.
Trích xuất DNA: Các kỹ thuật viên, nhà khoa học sẽ tiến hành trích xuất DNA từ mẫu được thu thập. Quá trình này bao gồm việc phá vỡ các tế bào và tách lọc DNA ra khỏi các thành phần khác của tế bào.
Phân tích DNA: Sau khi trích xuất DNA, các nhà khoa học sẽ sử dụng các phương pháp khác nhau để phân tích DNA. Các phương pháp này có thể bao gồm phân tích quy trình PCR (Polymerase Chain Reaction) để nhân bản DNA và phân tích giải trình tự DNA.
Đánh giá kết quả: Sau khi phân tích xong, các nhà khoa học sẽ đánh giá kết quả và so sánh với các dữ liệu tham chiếu để xác định thông tin cần thiết, bao gồm việc xác định mối quan hệ họ hàng, đánh giá nguy cơ bệnh, hoặc định danh tội phạm.
Việc xét nghiệm ADN cần phải được thực hiện bởi các chuyên gia y tế và kỹ thuật viên có kinh nghiệm, và các mẫu và kết quả phải được bảo mật và xử lý đúng cách để đảm bảo tính chính xác và độ tin cậy..

Các trường hợp cần làm xét nghiệm ADN có thể bao gồm:

Kiểm tra quan hệ họ hàng: Xét nghiệm ADN được sử dụng để xác định mối quan hệ giữa các thành viên trong gia đình, chẳng hạn như kiểm tra cha mẹ con, anh chị em ruột, ông bà, chú bác, em họ, cháu nội,…
Chẩn đoán bệnh di truyền: Xét nghiệm ADN có thể giúp xác định nguyên nhân của các bệnh di truyền, chẳng hạn như bệnh Down, Edwards, Patau, …
Đánh giá nguy cơ bệnh: Xét nghiệm ADN cũng có thể giúp tầm soát ung thư
Định danh tội phạm: Xét nghiệm ADN cũng được sử dụng để giúp nhận dạng tội phạm, đặc biệt là trong các vụ án liên quan đến tội phạm tình dục hoặc tội phạm ma túy.
Tuy nhiên, việc làm xét nghiệm ADN, đặc biệt là xét nghiệm ADN

Pháp lý cần được thực hiện dưới sự giám sát của các chuyên gia y tế và luật sư có kinh nghiệm để đảm bảo tính chính xác và sự bảo mật của thông tin cá nhân..

Lệ phí của xét nghiệm ADN phụ thuộc vào gói bạn lựa chọn..

Chúng tôi có rất nhiều điểm thu mẫu uy tín ở các tỉnh, để bạn lựa chọn địa điểm

Nhằm hỗ trợ tối đa cho khách hàng, Lab Sài Gòn có thể cử nhân viên đến tận nhà thu mẫu theo yêu cầu của bạn. Vui lòng gọi số 0918582178 để đặt lịch thu mẫu..

Xét nghiệm có độ chính xác > 99,9%. Xác suất phải trên 99,9% rằng người cha giả định có chứa các chỉ thị di truyền cần thiết của người cha sinh học khi so sánh với hơn 6.000 cá thể ngẫu nhiên. Kết luận này được dựa trên kết quả xét nghiệm thu được từ phân tích 2.688 SNP loci (đa hình các đa hình các nucleotit đơn).

Xét nghiệm gen chẩn đoán bệnh di truyền là xét nghiệm nhằm phân tích các gen đột biến, gen gây bệnh và xác định nguy cơ rối loạn trong di truyền. Khảo sát các đột biến liên quan đến triệu chứng/ hội chứng/ nhóm bệnh trên lâm sàng chưa được giải thích của nhiều hệ cơ quan, nhằm giúp xác định nguyên nhân gây bệnh..

1. Xác định rõ nguyên nhân gây bệnh.
2. Định hướng điều trị/ dùng thuốc hiệu quả.
3. Đánh giá bệnh, dự phòng biến chứng (nếu có) phù hợp, nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân.
4. Giúp xác định nguy cơ cho các thành viên trong gia đình để có kế hoạch tầm soát, phòng ngừa, điều trị phù hợp..

Nếu bạn quyết định xét nghiệm di truyền, bạn thường sẽ được lấy mẫu máu. Mẫu máu được gửi đến phòng xét nghiệm chuyên khoa để phân tích. Ít khi hơn, các loại mẫu khác được sử dụng, chẳng hạn như nước bọt (nước bọt) hoặc mẫu da..

Làm giảm nguy cơ phát triển ung thư của bạn hoặc có thể phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm hơn, khi dễ điều trị hơn.

Những khuyến nghị này có thể bao gồm:

  • Tầm soát ung thư thường xuyên hơn
  • Xét nghiệm sàng lọc cụ thể cho nguy cơ ung thư của bạn
  • Phẫu thuật có thể làm giảm nguy cơ của bạn
  • Một số loại thuốc.

Trong số 100 người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư, có khoảng 5-10 người (5-10%) có nguy cơ di truyền mắc bệnh ung thư.

Cảm ơn bạn đã đặt câu hỏi.

Bạn có 2 chỉ số tăng:

– IgE là chỉ số tăng trong các tình trạng dị ứng (ban đỏ, mẩn ngứa…)

– Chỉ số thứ hai là Cyfra 21-1, đây là chất chỉ điểm u phổi loại tế bào biểu mô tuyến. Xét nghiệm này của bạn tăng rất ít, gần như không đáng kể. Chất này có thể tăng trong các bệnh lý lành tính của phổi (viêm phổi, hen phế quản, COPD…), hoặc u phổi.

Tuổi trẻ, tiền sử khoẻ mạnh, không hút thuốc, không ho khạc đờm, không đau ngực… là những yếu tố tốt để tin không có u phổi. Nếu có bất thường, bạn cần đến viện để kiểm tra lại.

Chúc bạn và gia đình mạnh khỏe..

Tôi xin trả lời các câu hỏi của bạn như sau

• SCC (squamous cell carcinoma) là dấu ấn ung thư biểu mô tế bào vảy . Trong đó các tế bào vảy là thành phần chính của biểu mô da và ung thư biểu mô tế bào da là dạng chủ yếu của ung thư da. Tuy nhiên, các tế bào vảy cũng có ở đường tiêu hóa, phổi và ở các vùng khác của cơ thể như môi, miệng, thực quản, bàng quang, âm đạo, tuyến tiền liệt, cổ tử cung,… Vì thế cho nên, ung thư biểu mô tế bào vảy sẽ có thể xuất hiện ở nhiều vùng khác nhau của cơ thể và có các biểu hiện khác nhau về triệu chứng lâm sàng như bệnh sử, tiên lượng và đáp ứng điều trị.

• Xét nghiệm SCC thường được chỉ đinh để theo dõi tiến trình bệnh, đánh giá hiệu quả điều trị và khi phát hiện tái phát sau điều trị ở các bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào vảy như ung thư cổ tử cung, ung thư phổi, thực quản, hậu môn, ung thư vùng đầu cổ và gan. SCC ít dùng để chẩn đoán bệnh ung thư khi đánh giá đơn độc. Độ nhạy trong ung thư vùng đầu cổ của SCC là 34-78%, còn trong Ung thư thực quản độ nhạy của SCC là 30-39%, độ nhạy tăng lên theo giai đoạn của bệnh, từ 0-27% (giâi đoạn I), 20-40% (giai đoạn II), 39-61% (giai đoạn III), đến 45-50% (giai đoạn IV).

Kết quả xét nghiệm SCC của bạn trong giới hạn bình thường thì bạn không cần phải lo lắng, tuy nhiên để đánh giá toàn diện tế bào vảy vùng đầu cổ bạn cần kết hợp với thăm khám lâm sàng cùng các kỹ thuật khác như nội soi tai mũi họng, nội soi thực quản và có thể lấy mô làm sinh thiết khi có dấu hiệu bất thường.

Chúc bạn luôn khỏe mạnh, hạnh phúc và thành công..

Bạn thân mến!

CA125 là một glycoprotein giống mucin màng được sản xuất ở biểu mô màng ối, khoang phôi và ống Muller, cũng được sản xuất ở các tế bào trung mô, tế bào biểu mô ống dẫn trứng, tế bào nội mạc tử cung và cổ tử cung. Trong ung thư buồng trứng, CA125 được chỉ định để đánh giá hiệu quả điều trị, phát hiện tái phát và tiên lượng, cũng có thể được chỉ định để phát hiên ung thư buồng trứng sớm ở những phụ nữ có nguy cơ cao; hoặc được chỉ định như dấu ấn hạng 2 trong chẩn đoán ung thư tử cung hoặc phổi. Tuy nhiên các khối u khác và các quá trình u lành tính cũng có thể gây ra tăng mức CA-125 như:

– Các bệnh ảnh hưởng đến phúc mạc, như xơ gan, viêm tụy, viêm phúc mạc, bệnh viêm vùng chậu, khối lạc nội mạc tử cung.

– Khối u ác tính trong đường sinh dục nữ, tuyến tụy, ruột kết, vú … Một số hiện tượng sinh lý thông thường như có thai, đang có kinh nguyệt cũng có thể làm tăng nồng độ protein này trong máu. Nồng độ CA 125của bạn là 37,9 U/mL là tăng nhẹ, bạn đang có kinh nguyệt nên chưa có ý nghĩa kết luận, bạn nên xét nghiệm lại và khám phụ khoa sau sạch kinh.

Chúc bạn sức khỏe..

Đau ở vùng ngực trái là biểu hiện trong nhiều bệnh khác nhau (đau tại vú, đau ở thành ngực, dây thần kinh, do tim, do phổi...).

Mỗi loại đau có biểu hiện khác nhau, chị cần đến bệnh viện khám để các bác sĩ nhận biết về đau ngực của chị. Nếu chị đau vú kèm tiết dịch bất thường đầu vú (dịch sữa không do nuôi con, dịch mủ, dịch máu...) là biểu hiện bất thường có thể do áp xe vú, u vú, viêm vú... Chị nên đến bệnh viện để bác sĩ khám, siêu âm vú... xác định chẩn đoán và điều trị.

`