Xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh trước sinh triSure NIPT là phương pháp xét nghiệm không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Testing) sử dụng ADN tự do của thai nhi (cfDNA) có trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ngay từ sớm, thường từ tuần thai thứ 9–10.

Công nghệ triSure NIPT ứng dụng giải trình tự gen hiện đại nhằm phát hiện các hội chứng lệch bội phổ biến như Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13), cùng một số bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

Xét nghiệm có độ nhạy và độ đặc hiệu cao, an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi, hỗ trợ sàng lọc sớm để bác sĩ đưa ra hướng theo dõi và chẩn đoán phù hợp theo tiêu chuẩn y khoa.